作者：Melvin Lye，科学事务高级总监

受高通量研究兴起以及药物研发中对可重复生物标志物数据需求的推动，CRO市场预计到2030年将达到84亿美元规模。然而，CRO公司仍依赖手动移液方式制备抗体混合液，这就造成了流程瓶颈，可能影响项目时间进度和数据质量。

对于处理高参数免疫分型（≥20色）的CRO而言，每增加一个检测组，都会加剧移液错误、试剂浪费和操作员疲劳的风险。手动制备已不再具备可扩展性——自动化已成为具有竞争力的CRO的必备工具。

CRO公司在流式样本制备中的瓶颈

传统工作流程严重依赖基于离心的洗涤方式和手动抗体母液混合，这些流程带来了三大主要问题：

1. 结果差异性：

不同操作者之间的差异会导致荧光强度和染色可重复性的偏移。

2. 人力与试剂成本高：

例如一个24色检测组需进行50多个移液步骤，增加了试剂浪费和人为错误的风险。

3. 通量限制：

若不借助自动化，每次实验要处理数百个样本几乎是不可能的。

“Pluto工作站将我们的实际操作时间减少了75%以上，并提高了20+颜色检测组的重复样本一致性。”

——某全球CRO高级科学家

Pluto工作站：变革CRO工作流程

Curiox的C-FREE™ Pluto工作站专为自动化抗体预混、染色和细胞洗涤而设计，集成于一个紧凑的台式系统中。其核心优势包括：

• 无人值守自动化：96通道移液，支持96孔通量
• 温和的层流洗涤：免离心的细胞洗涤方式，提升细胞存活率
• 减少人为错误：程序化方案消除不同人员的操作差异

• 符合监管要求：支持GLP/GMP工作流程，并配备审计追踪功能

这种方式不仅加快了样本制备速度，还为下游AI/ML（人工智能/机器学习）分析标准化了输入数据——这对于为制药客户开展复杂研究的CRO而言至关重要。

人工与自动化流程对比表

为什么领先的CRO选择Pluto？

包括IMU Biosciences在内的CRO和人工智能驱动型生物技术公司，正借助Pluto系统，在日益复杂的临床前研究环境中保持竞争力。在英国耗资2190万英镑的MANIFEST联盟项目中，IMU Biosciences采用了Pluto系统，确保大规模、可重复的AI驱动免疫分析。

常见问题（FAQ）：CRO流式细胞术自动化相关考量

什么是自动化抗体预混？

Pluto系统可自动化完成抗体的混合与分配，消除手动操作错误和批次间差异。

自动化会影响细胞存活率吗？

不会——Pluto的温和的层流洗涤技术比离心方式对脆弱和稀有细胞更友好。

采用Pluto需要多长时间？

典型的CRO在4-8周内即可完成全面启用，包括方案验证、程序化设置和人员培训。

Pluto与现有实验室耗材兼容吗？

兼容——Pluto支持标准96孔板和深孔板，以及温控抗体架。

自动化如何支持监管合规？

自动记录审计日志和可追溯的试剂使用帮助满足GLP/GMP要求。

面向CRO运营的未来

随着CRO面临越来越大的压力，需要提供可重复、高通量且具成本效益的免疫分型服务，自动化已不再是可选项。通过采用Pluto系统，CRO能够：

• 借助无人值守的样本制备，加快研究项目时间进度
• 实现操作员、研究地点和研究项目间的结果标准化
• 减少试剂浪费和运营成本
• 为精准研究提供AI/ML研究数据集

如需了解更多技术细节或获取报价，可访问Curiox官网或联系当地销售代表。