这项合作将支持活细胞分析的标准化工作，以改善和加快下一代疗法、疫苗和生物制造的开发

2021年9月29日

马萨诸塞州沃本市--生物样本制备自动化领域的全球领导者Curiox公司今天宣布加入美国国家标准与技术研究所(NIST)流式细胞仪标准联盟，以支持开发用于细胞和细胞核表征的自动化解决方案和流程。

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流式细胞仪是测量细胞、物理和生物化学特性的公认方法，在全世界的研究实验室中被广泛采用。虽然创新的方法和仪器近几年呈爆发增长，但用于分析的细胞悬浮液的制备作为一个关键领域，却依赖于人工处理和离心等古老的方法，这些方法容易导致变异和活性细胞损失。

据NIST称，流式细胞仪标准联盟于2020年12月成立，"以加速定量流式细胞仪在细胞和基因疗法的生物制造中的应用"。技术负责人、NIST高级科学家Lili Wang博士在最近的一篇Photonics文章中描述了该联盟的使命，"[提供]一个中立的论坛，让生物技术和医疗保健部门的利益相关者识别和解决共同的测量挑战，交流想法，并共同加快定量流式细胞仪的标准和参考材料的发展"。

为了支持联盟的使命，Curiox将贡献其专业知识和完全一站式的样品制备自动化解决方案--Laminar Wash AUTO1000系统，以促进通用流式细胞仪方法的采用。此外，Curiox公司副总裁David Choiniere将担任联盟指导委员会的成员，监督研究活动和进展，为发表集体成果而努力。

"流式细胞仪是细胞和基因治疗发展的所有阶段的关键工具，从发现到放大和制造，""Curiox公司首席执行官Namyong Kim博士说，"我们制造AUTO1000，使研究人员能够专注于科学而不是自动化，我们相信这将有力地支持NIST联盟对标准化的承诺。"

作为联盟的一部分，Curiox希望解决生物制造界面临的流式细胞仪的挑战，特别是可重复性、可比性和精确定量。Curiox和NIST的科学家们将合作开发自动样品制备流程，以描述常见的免疫疗法细胞类型，以及利用关键试剂和流式细胞仪以外的额外测量能力。"我们期待着与包括Curiox在内的联盟成员组织合作，实现流式细胞仪检测的自动化，"王博士说。*

关于Curiox Biosystems, Inc.

新一代疗法需要新一代的样品制备解决方案。Curiox公司汇集了表面化学和仪器的专业知识，以克服减缓生命科学研究步伐的关键挑战。通过专注于目前小型化和自动化利用不足的常见检测步骤和工作流程，该公司开发了创新技术，同时提高生产力和数据质量，加快了治疗发展的步伐。

*NIST不评估该联盟的商业产品，也不为所使用的任何产品或服务背书。

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消息来源： Curiox Biosystems, Inc.