当2026年实验室自动化浪潮席卷而来，灵活集成、高效精准、低成本落地已成为科研人对自动化设备的核心诉求。细胞分析实验中，离心、洗涤、抗体混合等重复性操作耗时费力，跨设备转运样本易导致细胞损耗，数据可重复性难以保障——这些痛点，正在被Curiox Pluto自动化工作站彻底解决！

作为专为细胞分析工作流程量身定制的自动化平台，Pluto工作站以“无离心集成+灵活适配+极简操作”三大核心优势，成为2026年生命科学实验室自动化的优选方案，让从样本制备到检测的全流程更顺畅、更可靠。

打破流程割裂，无离心集成，闭环搞定核心操作

“之前做细胞洗涤，要在离心机、培养箱、操作台之间反复转运，不仅麻烦，细胞损耗还特别大。”这是很多科研人的共同困扰。Pluto工作站革命性集成专利Pluto Wash技术，通过层流过程温和地洗涤细胞，直接替代传统离心步骤，无需额外配置离心机、机械臂或洗板机，一台设备就能完成抗体混合、细胞染色、悬浮细胞/磁珠洗涤全流程。

AstraZeneca的科研团队反馈：“我们用Pluto替代了传统离心步骤，在普通液体处理平台上就能实现免离心细胞洗涤，操作更简单，细胞完整性还能得到很好的保留。” 这种闭环设计不仅减少了样本转运中的损耗，更避免了交叉污染风险，让实验数据更稳定。

灵活适配全场景，从小通量到高通量，从科研到临床

2026年实验室自动化的核心趋势是“灵活性”——不同实验室、不同课题的通量需求差异巨大，固定配置的设备往往难以适配。Pluto工作站推出LT/MT/HT全系列型号，从8通道到96通道全覆盖，无论是小实验室的日常低通量实验，还是大型药企的高通量筛选，都能精准匹配。

Pluto工作站支持标准96孔板、深孔板、流式管等常规耗材，无需更换实验室现有耗材体系，轻松融入原有工作流程。搭配可选的抓手模块、温控模块，还能根据课题需求灵活扩展功能，实现真正的“定制化的自动化”。

更重要的是，Pluto工作站已成功取得国内一类医疗器械注册证，完全符合《医疗器械监督管理条例》相关规范，通过了严格的质量体系核查与安全有效性验证。这一资质不仅印证了其在产品稳定性、安全性上的过硬实力，更使其能合规适配临床科研、医疗机构等对设备资质有明确要求的场景，填补了同类自动化设备在临床合规应用中的缺口。

降低准入门槛，极简操作+低成本，新手也能快速上手

很多实验室对自动化设备望而却步，要么担心操作复杂需要专业编程，要么顾虑成本过高难以承担。Pluto工作站彻底打破这些壁垒：预安装一键式协议，搭配Curiox专属AIW应用，科研人员只需简单输入实验参数，即可自动生成工作站运行脚本，无需编程基础，轻松运行工作站。

同时，Pluto工作站采用紧凑型台式设计，占用空间小，适配各类实验室布局；相较于传统多设备组合方案，成本大幅降低，让中小型实验室也能轻松迈入自动化时代。Abbvie团队就曾提到：“之前自动化只覆盖了抗体混合和数据传输，洗涤环节一直是缺口，Pluto补上了这个漏洞，让全流程自动化落地更轻松。”

科研大咖认证，从斯坦福到药企，实力获行业认可

Pluto工作站的可靠性能，已得到全球顶尖科研团队的验证：斯坦福大学Holden Maecker博士团队发现，Pluto能在不重悬细胞的前提下完成洗涤，细胞保留效果远超预期；Abbvie、AstraZeneca 等知名药企也将其纳入核心实验流程，大幅提升了研发效率。

Pluto工作站全面支持21 CFR Part 11合规要求，内置完善的审计追踪、用户权限管控及电子签名功能，可对试剂用量、操作步骤、数据修改等全流程进行不可篡改记录，完美契合FDA对电子数据完整性的严苛标准。这一国际合规能力，让设备在跨国科研合作、海外药企研发场景中具备天然优势，无需额外适配即可满足全球主流合规规范。

2026自动化升级，选对设备少走弯路

当实验室自动化从“可选”变为“必选”，选择一款适配需求、易于落地的设备至关重要。Curiox Pluto自动化工作站，以无离心集成打破流程割裂，以全系列型号适配多样需求，以极简操作降低准入门槛，让细胞分析工作流程自动化更高效、更经济、更可靠。

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